CAS 339104-49-3

4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339104-49-3
分子式C14H8F3N3O
分子量291.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine CAS 339104-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339104-49-3 对应的（4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8F3N3O，分子量 291.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 339104-49-3 对应的化合物（英文标识 4-{5-2-(trifluoromethyl)phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine），化学式 C14H8F3N3O，相对分子质量 291.23。 （分子式 C14H8F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-{5- 2-(trifluoromethyl)phenyl -1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3N3O
分子量291.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112387039 A, 授权公告日 2024-08-02.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109789335 B, 授权公告日 2023-05-17.
  3. 发明人胡光，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111161087 A, 授权公告日 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 420, (9), 2572-2579.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 294, 2627-2646.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}pyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1086, (5), 4405-4423.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1460, (10), 5211-5215.

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