CAS 955964-74-6

1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955964-74-6
分子式C19H15FN4OS
分子量366.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 955964-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 955964-74-6。分子式 C19H15FN4OS，分子量 366.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H15FN4OS 的（1-4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 955964-74-6，分子量为 366.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为366.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 955964-74-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15FN4OS
分子量366.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9881420 B2, 2025-09-28.
  2. 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109112581 B, 授权公告日 2024-12-19.
  3. 发明人胡光，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115013443 A, 授权公告日 2025-08-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1904, (4), 7734-7737.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1999, (7), 166-172.

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