CAS 1354018-49-7

(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354018-49-7
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1354018-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354018-49-7 对应的（(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H20N2O2 的（(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1354018-49-7，分子量为 200.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112456091 B, 授权公告日 2021-08-12.
  2. 发明人高志强，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627036 B, 授权公告日 2022-06-13.
  3. 发明人陈志强，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260642 A, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2282, (6), 9090-9113.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 397, 4011-4016.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 355, (8), 2885-2900.

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