CAS 1339150-10-5

1-(5-Formylthiophen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339150-10-5
分子式C10H12N2O2S
分子量224.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Formylthiophen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1339150-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Formylthiophen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 1339150-10-5）属于药物标准品。分子式 C10H12N2O2S，分子量 224.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1339150-10-5 对应的化合物（英文标识 1-(5-Formylthiophen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C10H12N2O2S，相对分子质量 224.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339150-10-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2S
分子量224.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117605285 B, 授权公告日 2015-12-17.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(5-Formylthiophen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683106 A, 授权公告日 2019-12-22.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Formylthiophen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9589537 B2, 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1834, (6), 8246-8272.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2357, (11), 1601-1630.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Formylthiophen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2432, (7), 9378-9381.

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