CAS 1339210-32-0
4-Chloro-1-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine
| CAS 号 | 1339210-32-0 |
| 分子式 | C10H11ClN4 |
| 分子量 | 222.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-1-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339210-32-0。分子式 C10H11ClN4，分子量 222.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为222.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1339210-32-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine），化学式 C10H11ClN4，相对分子质量 222.67。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：（4-Chloro-1-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11ClN4 |
| 分子量 | 222.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189460 B, 授权公告日 2025-03-17.
- 发明人刘建华，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605215 A, 授权公告日 2015-09-15.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117383694 A, 授权公告日 2021-02-20.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1850, (4), 2998-3021.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1116, (5), 2570-2593.
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