CAS 1339252-63-9

Isopropyl 2-(3-amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339252-63-9
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 2-(3-amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)acetate CAS 1339252-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Isopropyl 2-(3-amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)acetate，CAS 1339252-63-9），分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C8H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1339252-63-9 对应的化合物（英文标识 Isopropyl 2-(3-amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)acetate），化学式 C8H12ClN3O2，相对分子质量 217.65。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339252-63-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9105569 B2, 2016-10-06.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Isopropyl 2-(3-amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3361468 A1, 2016-10-13.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl 2-(3-amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117737725 B, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1986, (1), 3281-3292.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1257, (10), 6637-6666.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl 2-(3-amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1427, (5), 3176-3195.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1066, (1), 3899-3917.

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