CAS 1420855-47-5

1-(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)-n-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420855-47-5
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)-n-methylmethanesulfonamide CAS 1420855-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)-n-methylmethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1420855-47-5。分子式 C8H15N3O2S，分子量 217.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1420855-47-5 对应的化合物（英文标识 1-(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)-n-methylmethanesulfonamide），化学式 C8H15N3O2S，相对分子质量 217.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为217.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420855-47-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O2S
分子量217.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108086907 B, 授权公告日 2021-11-04.
  2. Brown S R, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11917740 B2, 2021-04-05.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3856644 A1, 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2125, (8), 492-515.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1677, 7653-7668.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)-n-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1610, (8), 60-63.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 321, 6637-6661.

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