CAS 151600-02-1

6-Bromonaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151600-02-1
分子式C11H6BrF3O3S
分子量355.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromonaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate CAS 151600-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromonaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 151600-02-1。分子式 C11H6BrF3O3S，分子量 355.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H6BrF3O3S 的（6-Bromonaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 151600-02-1，分子量为 355.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为355.13 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromonaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6BrF3O3S
分子量355.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945893 B, 授权公告日 2016-05-25.
  2. Mueller T C, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-Bromonaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3003188 A1, 2023-07-09.
  3. 发明人郭海燕，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromonaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666686 A, 授权公告日 2025-03-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 251, (5), 8841-8846.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 762, (9), 1221-1225.

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