CAS 832738-12-2

Methyl 5-(((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)methyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832738-12-2
分子式C17H13BrO4
分子量361.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)methyl)furan-2-carboxylate CAS 832738-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)methyl)furan-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 832738-12-2。分子式 C17H13BrO4，分子量 361.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 832738-12-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)methyl)furan-2-carboxylate），化学式 C17H13BrO4，相对分子质量 361.19。 依据分子式为 C17H13BrO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 832738-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13BrO4
分子量361.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142322 B, 授权公告日 2018-07-14.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110409007 B, 授权公告日 2022-06-12.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154678 B, 授权公告日 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 356, (12), 2276-2292.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1614, (12), 6963-6987.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(((1-bromonaphthalen-2-yl)oxy)methyl)furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 567, 4409-4435.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1848, (1), 8565-8588.

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