CAS 1339402-31-1

2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339402-31-1
分子式C9H13ClN4O
分子量228.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide CAS 1339402-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide，CAS 1339402-31-1）属于药物标准品。分子式 C9H13ClN4O，分子量 228.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1339402-31-1 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide），化学式 C9H13ClN4O，相对分子质量 228.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide，CAS 1339402-31-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN4O
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612221 A, 授权公告日 2018-01-25.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115393754 A, 授权公告日 2020-05-27.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109997025 B, 授权公告日 2020-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2110, (1), 1916-1921.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2038, (5), 8175-8196.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2295, (8), 4537-4557.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 656, 4408-4420.

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