CAS 1339519-58-2

1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro[2.5]Octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339519-58-2
分子式C12H22N2
分子量194.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro[2.5]Octane CAS 1339519-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro[2.5]Octane，CAS 1339519-58-2），分子式 C12H22N2，分子量 194.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2 的（1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro2.5Octane），其CAS登记号是 1339519-58-2，分子量为 194.32 g/mol。 （C12H22N2）含有含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro 2.5 Octane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2
分子量194.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11413040 B2, 2021-09-07.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro[2.5]Octane" [P]. European Patent, EP 3876230 A1, 2016-12-22.
  3. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro[2.5]Octane" [P]. European Patent, EP 3708943 A1, 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 564, 7645-7652.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 378, (1), 9653-9656.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-6-azaspiro[2.5]Octane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1649, (5), 7933-7950.

Related Pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...