CAS 1339535-30-6

4,6-Dipropyl-1,3,5-triazin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339535-30-6
分子式C9H16N4
分子量180.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dipropyl-1,3,5-triazin-2-amine CAS 1339535-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339535-30-6 对应的（4,6-Dipropyl-1,3,5-triazin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N4，分子量 180.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1339535-30-6 对应的化合物（英文标识 4,6-Dipropyl-1,3,5-triazin-2-amine），化学式 C9H16N4，相对分子质量 180.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为180.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（4,6-Dipropyl-1,3,5-triazin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4
分子量180.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3106216 A1, 2018-05-04.
  2. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4,6-Dipropyl-1,3,5-triazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112061921 B, 授权公告日 2015-01-06.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dipropyl-1,3,5-triazin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3164228 A1, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1788, (9), 6399-6417.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1174, 3622-3646.

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