CAS 1339544-40-9

1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339544-40-9
分子式C10H12FNO2
分子量197.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate CAS 1339544-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate，CAS 号 1339544-40-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FNO2，分子量 197.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H12FNO2 的（1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate），其CAS登记号是 1339544-40-9，分子量为 197.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为197.21 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO2
分子量197.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115586474 A, 授权公告日 2019-10-27.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111450358 B, 授权公告日 2020-10-25.
  3. Klinger H, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate" [P]. US Patent, US 11245675 B2, 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1502, (1), 8243-8264.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1461, 7844-7857.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dimethylethyl 2-fluoro-4-pyridinecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2409, 9907-9931.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 446, 6835-6841.

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