CAS 160255-06-1
Dimethylethyl-(3-sulfopropyl)ammonium, Inner Salt
| CAS 号 | 160255-06-1 |
| 分子式 | C7H17NO3S |
| 分子量 | 195.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Dimethylethyl-(3-sulfopropyl)ammonium, Inner Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160255-06-1。分子式 C7H17NO3S，分子量 195.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 160255-06-1 对应的化合物（英文标识 Dimethylethyl-(3-sulfopropyl)ammonium, Inner Salt），化学式 C7H17NO3S，相对分子质量 195.28。 （分子式 C7H17NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Dimethylethyl-(3-sulfopropyl)ammonium, Inner Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H17NO3S |
| 分子量 | 195.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110342484 B, 授权公告日 2018-02-18.
- Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Dimethylethyl-(3-sulfopropyl)ammonium, Inner Salt" [P]. European Patent, EP 3712515 A1, 2017-03-07.
- 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Dimethylethyl-(3-sulfopropyl)ammonium, Inner Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112415236 B, 授权公告日 2025-05-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 542, (2), 1797-1809.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2379, (4), 2099-2106.
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