CAS 1339562-88-7

2-(6-Aminopyridin-3-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339562-88-7
分子式C8H11N3O2S
分子量213.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Aminopyridin-3-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione CAS 1339562-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Aminopyridin-3-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione，CAS 号 1339562-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O2S，分子量 213.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1339562-88-7 对应的化合物（英文标识 2-(6-Aminopyridin-3-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione），化学式 C8H11N3O2S，相对分子质量 213.26。 （分子式 C8H11N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1339562-88-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2S
分子量213.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108228117 B, 授权公告日 2020-01-02.
  2. 发明人罗永刚，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(6-Aminopyridin-3-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109855454 A, 授权公告日 2018-12-14.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Aminopyridin-3-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112115824 A, 授权公告日 2023-04-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 782, (2), 2847-2861.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1702, 512-531.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Aminopyridin-3-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 389, (3), 3446-3462.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2080, 3526-3550.

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