CAS 1339642-12-4

3-((4-Aminophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339642-12-4
分子式C9H10F3NOS
分子量237.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Aminophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol CAS 1339642-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339642-12-4 对应的（3-((4-Aminophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10F3NOS，分子量 237.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10F3NOS 的（3-((4-Aminophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol），其CAS登记号是 1339642-12-4，分子量为 237.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（3-((4-Aminophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NOS
分子量237.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120665 B, 授权公告日 2016-08-26.
  2. Fischer A B, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-((4-Aminophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. US Patent, US 9918301 B2, 2020-04-21.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Aminophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481969 A, 授权公告日 2025-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 364, (2), 9022-9048.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2358, (7), 9336-9352.

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