CAS 133975-85-6

2-Cyanoethyl (6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl) diisopropylphosphoramidite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133975-85-6
分子式C17H31F3N3O3P
分子量413.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyanoethyl (6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl) diisopropylphosphoramidite CAS 133975-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyanoethyl (6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl) diisopropylphosphoramidite，CAS 号 133975-85-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H31F3N3O3P，分子量 413.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-Cyanoethyl (6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl) diisopropylphosphoramidite），CAS注册编号 133975-85-6，化学分子式为 C17H31F3N3O3P，分子量 413.42 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 133975-85-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H31F3N3O3P
分子量413.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110926606 A, 授权公告日 2025-04-06.
  2. 发明人林芳，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Cyanoethyl (6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl) diisopropylphosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114255530 A, 授权公告日 2020-09-26.
  3. Lee S K, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyanoethyl (6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl) diisopropylphosphoramidite" [P]. US Patent, US 9296979 B2, 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2348, 8578-8583.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2257, 1628-1651.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyanoethyl (6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexyl) diisopropylphosphoramidite Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1446, 8802-8819.

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