CAS 154057-57-5
P-[[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]methyl]phosphonic acid diethyl ester
| CAS 号 | 154057-57-5 |
| 分子式 | C23H25FNO3P |
| 分子量 | 413.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 154057-57-5 对应的（P-[[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]methyl]phosphonic acid diethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25FNO3P，分子量 413.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 154057-57-5 对应的化合物（英文标识 P-2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinylmethylphosphonic acid diethyl ester），化学式 C23H25FNO3P，相对分子质量 413.42。 （分子式 C23H25FNO3P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 154057-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H25FNO3P |
| 分子量 | 413.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867060 B, 授权公告日 2021-03-05.
- 发明人何建平，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of P-[[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]methyl]phosphonic acid diethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116127648 B, 授权公告日 2024-04-27.
- 发明人王建平，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity P-[[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]methyl]phosphonic acid diethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111665465 A, 授权公告日 2023-02-21.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2151, 1163-1187.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2207, 4498-4524.
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