CAS 1396633-24-1

N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396633-24-1
分子式C23H31N3O4
分子量413.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide CAS 1396633-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396633-24-1 对应的（N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H31N3O4，分子量 413.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide），CAS注册编号 1396633-24-1，化学分子式为 C23H31N3O4，分子量 413.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括413.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide，CAS 1396633-24-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31N3O4
分子量413.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112575949 B, 授权公告日 2016-08-28.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111008392 A, 授权公告日 2016-02-04.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442580 A, 授权公告日 2019-02-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1612, (5), 5175-5204.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1998, 4573-4601.

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