CAS 144633-80-7

1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144633-80-7
分子式C19H19F4N3O3
分子量413.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 144633-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 144633-80-7）属于药物标准品。分子式 C19H19F4N3O3，分子量 413.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 144633-80-7，化学分子式为 C19H19F4N3O3，分子量 413.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19F4N3O3
分子量413.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110451724 A, 授权公告日 2016-10-22.
  2. 发明人周伟，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117816977 A, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 733, (8), 3067-3088.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2153, 5974-5997.

Related Cyclopropyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...