CAS 1823270-00-3

tert-Butyl 3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823270-00-3
分子式C14H18F3N3O6S
分子量413.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxylate CAS 1823270-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823270-00-3。分子式 C14H18F3N3O6S，分子量 413.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl 3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxylate），CAS注册编号 1823270-00-3，化学分子式为 C14H18F3N3O6S，分子量 413.37 g/mol。 （分子式 C14H18F3N3O6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823270-00-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3N3O6S
分子量413.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404452 B, 授权公告日 2023-04-23.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11817223 B2, 2019-12-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 212, 1959-1967.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1636, 4210-4230.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 941, (7), 6404-6432.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 422, (4), 9990-10009.

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