CAS 1339861-52-7

2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339861-52-7
分子式C12H16ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride CAS 1339861-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride，CAS 1339861-52-7）属于药物标准品。分子式 C12H16ClNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H16ClNO HCl 的（2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1339861-52-7，分子量为 262.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride，CAS 1339861-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO HCl
分子量262.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9589966 B2, 2020-04-22.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707843 B, 授权公告日 2019-04-14.
  3. 发明人何建平，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116609051 B, 授权公告日 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1762, 8882-8907.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1944, (10), 8709-8723.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-cyclopropylethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 717, (3), 1475-1505.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2177, (11), 2417-2431.

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