CAS 1339866-28-2

1-Oxaspiro[5.5]undecan-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339866-28-2
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxaspiro[5.5]undecan-4-one CAS 1339866-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxaspiro[5.5]undecan-4-one，CAS 号 1339866-28-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16O2，分子量 168.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1339866-28-2 对应的化合物（英文标识 1-Oxaspiro5.5undecan-4-one），化学式 C10H16O2，相对分子质量 168.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为168.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Oxaspiro 5.5 undecan-4-one，CAS 1339866-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11617148 B2, 2016-07-20.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Oxaspiro[5.5]undecan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109427837 B, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 197, 7171-7182.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1374, (2), 5264-5267.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxaspiro[5.5]undecan-4-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2003, 7302-7328.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 350, 6533-6547.

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