CAS 1339920-66-9

5-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339920-66-9
分子式C9H4Cl2N2O3
分子量259.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1339920-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 1339920-66-9），分子式 C9H4Cl2N2O3，分子量 259.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1339920-66-9，化学分子式为 C9H4Cl2N2O3，分子量 259.05 g/mol。 （分子式 C9H4Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339920-66-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl2N2O3
分子量259.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112567719 A, 授权公告日 2017-03-22.
  2. 发明人徐明华，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112179748 B, 授权公告日 2018-06-03.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108397898 A, 授权公告日 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1903, (4), 4214-4225.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 650, (6), 6976-6986.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1006, (1), 2908-2921.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 587, (10), 9069-9078.

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