CAS 1340044-25-8

3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340044-25-8
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid CAS 1340044-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1340044-25-8，分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid），CAS注册编号 1340044-25-8，化学分子式为 C8H12ClN3O2，分子量 217.65 g/mol。 （分子式 C8H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9638857 B2, 2024-11-15.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553334 B, 授权公告日 2017-02-14.
  3. 发明人韩伟，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521423 B, 授权公告日 2024-03-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1333, (12), 1239-1261.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 871, (12), 9486-9489.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 954, (4), 1036-1051.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 415, 778-788.

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