CAS 1340089-53-3

5-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340089-53-3
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1340089-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1340089-53-3 对应的（5-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1340089-53-3 对应的化合物（英文标识 5-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），化学式 C10H14N2O3，相对分子质量 210.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340089-53-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115383560 A, 授权公告日 2025-04-26.
  2. 发明人周伟，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278632 B, 授权公告日 2021-06-17.
  3. Sørensen M, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3812532 A1, 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 162, 1388-1392.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 873, 3586-3605.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1463, (7), 3921-3936.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1926, 1009-1032.

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