CAS 1340110-38-4

1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340110-38-4
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1340110-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1340110-38-4），分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1340110-38-4，化学分子式为 C10H14N2O3，分子量 210.23 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111983536 A, 授权公告日 2017-12-17.
  2. 发明人朱建伟，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108699598 A, 授权公告日 2016-06-05.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245996 A, 授权公告日 2020-12-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 234, (12), 6135-6153.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 108, (8), 8819-8834.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1411, (10), 1907-1921.

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