CAS 1340187-17-8
2-Amino-7-hydroxy-5h-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
| CAS 号 | 1340187-17-8 |
| 分子式 | C5H4N4O2S |
| 分子量 | 184.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Amino-7-hydroxy-5h-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one，CAS 1340187-17-8）属于药物标准品。分子式 C5H4N4O2S，分子量 184.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Amino-7-hydroxy-5h-1,3,4thiadiazolo3,2-apyrimidin-5-one），CAS注册编号 1340187-17-8，化学分子式为 C5H4N4O2S，分子量 184.18 g/mol。 （分子式 C5H4N4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Amino-7-hydroxy-5h- 1,3,4 thiadiazolo 3,2-a pyrimidin-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H4N4O2S |
| 分子量 | 184.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3969957 A1, 2025-10-28.
- 发明人黄志刚，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7-hydroxy-5h-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186188 B, 授权公告日 2024-07-28.
- 发明人刘建华，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-7-hydroxy-5h-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004676 B, 授权公告日 2024-12-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1642, (11), 8059-8088.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 427, 8799-8817.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-7-hydroxy-5h-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 644, (1), 2699-2718.
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