CAS 1340228-03-6

n-((4h-1,2,4-Triazol-3-yl)methyl)-2-(cyclopent-2-en-1-yl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340228-03-6
分子式C11H16N4O
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((4h-1,2,4-Triazol-3-yl)methyl)-2-(cyclopent-2-en-1-yl)-N-methylacetamide CAS 1340228-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-((4h-1,2,4-Triazol-3-yl)methyl)-2-(cyclopent-2-en-1-yl)-N-methylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1340228-03-6，分子式 C11H16N4O，分子量 220.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-((4h-1,2,4-Triazol-3-yl)methyl)-2-(cyclopent-2-en-1-yl)-N-methylacetamide），CAS注册编号 1340228-03-6，化学分子式为 C11H16N4O，分子量 220.27 g/mol。 （分子式 C11H16N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（n-((4h-1,2,4-Triazol-3-yl)methyl)-2-(cyclopent-2-en-1-yl)-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111686009 B, 授权公告日 2023-02-06.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of n-((4h-1,2,4-Triazol-3-yl)methyl)-2-(cyclopent-2-en-1-yl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110622162 A, 授权公告日 2019-08-27.
  3. 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity n-((4h-1,2,4-Triazol-3-yl)methyl)-2-(cyclopent-2-en-1-yl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110560705 A, 授权公告日 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1769, 520-550.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 747, (1), 4955-4962.

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