CAS 1341330-99-1

(4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341330-99-1
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone CAS 1341330-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone，CAS 1341330-99-1），分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1341330-99-1 对应的化合物（英文标识 (4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为220.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3681974 A1, 2021-12-03.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of (4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108066574 A, 授权公告日 2017-05-28.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114000935 A, 授权公告日 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 375, 3966-3992.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 640, 6168-6172.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Dimethylamino)phenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 969, 9910-9925.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1608, (3), 8346-8372.

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