CAS 1341331-38-1

1-(4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341331-38-1
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1341331-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1341331-38-1，分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H11N3O3 的（1-(4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1341331-38-1，分子量为 209.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为209.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341331-38-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741527 B, 授权公告日 2015-06-24.
  2. Roberts E F, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9132604 B2, 2021-12-21.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361886 B, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1197, 2627-2652.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 854, (6), 4919-4944.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2381, 646-658.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 976, 7885-7915.

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