CAS 352224-39-6

2-{[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]amino}-9H-fluoren-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352224-39-6
分子式C28H20ClNO2
分子量437.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]amino}-9H-fluoren-9-one CAS 352224-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]amino}-9H-fluoren-9-one，CAS 352224-39-6），分子式 C28H20ClNO2，分子量 437.92。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 352224-39-6 对应的化合物（英文标识 2-{3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropylamino}-9H-fluoren-9-one），化学式 C28H20ClNO2，相对分子质量 437.92。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括437.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 352224-39-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H20ClNO2
分子量437.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112375447 B, 授权公告日 2016-12-23.
  2. 发明人徐明华，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]amino}-9H-fluoren-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117360829 A, 授权公告日 2021-11-02.
  3. Lee S K, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]amino}-9H-fluoren-9-one" [P]. US Patent, US 9678417 B2, 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1823, 5718-5737.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 982, 5908-5912.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]amino}-9H-fluoren-9-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2382, 8774-8779.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 241, 5985-6015.

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