CAS 860610-32-8

2-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-2-oxo-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860610-32-8
分子式C24H24ClN3O3
分子量437.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-2-oxo-N-phenylacetamide CAS 860610-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-2-oxo-N-phenylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 860610-32-8，分子式 C24H24ClN3O3，分子量 437.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C24H24ClN3O3 的（2-{1-3-chloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-2-oxo-N-phenylacetamide），其CAS登记号是 860610-32-8，分子量为 437.92 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括437.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-{1- 3-chloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl -2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-2-oxo-N-phenylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24ClN3O3
分子量437.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10307036 B2, 2020-05-08.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-2-oxo-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108352392 B, 授权公告日 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1078, (6), 7742-7757.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 965, 218-238.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-2-oxo-N-phenylacetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 315, 2016-2034.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 370, 2624-2641.

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