CAS 882079-40-5

2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882079-40-5
分子式C21H15Cl3O2S
分子量437.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one CAS 882079-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one，CAS 882079-40-5）属于药物标准品。分子式 C21H15Cl3O2S，分子量 437.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H15Cl3O2S 的（2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 882079-40-5，分子量为 437.77 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括437.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：（2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15Cl3O2S
分子量437.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116561914 B, 授权公告日 2022-12-05.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114650887 B, 授权公告日 2019-12-27.
  3. 发明人何建平，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510782 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1284, (8), 3004-3024.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1659, 4168-4187.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 682, (5), 2583-2592.

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