CAS 882079-36-9

2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882079-36-9
分子式C20H16ClNO2S
分子量369.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide CAS 882079-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide，CAS 号 882079-36-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16ClNO2S，分子量 369.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 882079-36-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide），化学式 C20H16ClNO2S，相对分子质量 369.86。 （分子式 C20H16ClNO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（2- (4-Chlorophenyl)sulfanyl -N-(4-phenoxyphenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClNO2S
分子量369.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11592749 B2, 2022-09-15.
  2. 发明人林芳，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662777 A, 授权公告日 2020-05-24.
  3. 发明人高志强，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110316164 B, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1330, (9), 2087-2094.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1016, 4453-4474.

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