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CAS 339100-28-6
2-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfinyl]methyl}-1H-1,3-benzimidazol-1-yl)-N-methyl-N-phenylacetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339100-28-6
分子式 C23H20ClN3O2S
分子量 437.94 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfinyl]methyl}-1H-1,3-benzimidazol-1-yl)-N-methyl-N-phenylacetamide)为药物标准品,CAS 登记号 339100-28-6,分子式 C23H20ClN3O2S,分子量 437.94。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为437.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 339100-28-6 对应的化合物(英文标识 2-(2-{(4-chlorophenyl)sulfinylmethyl}-1H-1,3-benzimidazol-1-yl)-N-methyl-N-phenylacetamide),化学式 C23H20ClN3O2S,相对分子质量 437.94。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为437.94 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 339100-28-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H20ClN3O2S 分子量 437.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,沈红梅,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111876172 B, 授权公告日 2019-02-26. 发明人韩伟,赵玉洁,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfinyl]methyl}-1H-1,3-benzimidazol-1-yl)-N-methyl-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510325 B, 授权公告日 2016-09-25. 发明人李文辉,冯建国,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfinyl]methyl}-1H-1,3-benzimidazol-1-yl)-N-methyl-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109843478 B, 授权公告日 2019-11-10.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 403 , 161-186. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 402 , 7743-7761.
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