CAS 32004-67-4

Sulindac EP Impurity C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32004-67-4
分子式C20H17FO2S
分子量340.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulindac EP Impurity C CAS 32004-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 32004-67-4 对应的（Sulindac EP Impurity C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17FO2S，分子量 340.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Sulindac EP Impurity C），CAS注册编号 32004-67-4，化学分子式为 C20H17FO2S，分子量 340.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为340.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 32004-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17FO2S
分子量340.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10804208 B2, 2022-12-27.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of Sulindac EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336668 B, 授权公告日 2025-02-13.
  3. Schröder R, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Sulindac EP Impurity C" [P]. US Patent, US 9099022 B2, 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1571, 3084-3088.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1952, 9845-9874.

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