CAS 1341329-85-8

1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341329-85-8
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1341329-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1341329-85-8）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为196.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12N2O3 的（1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1341329-85-8，分子量为 196.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415555 A, 授权公告日 2017-06-10.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093302 A, 授权公告日 2023-07-11.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008861 A, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1762, (4), 3441-3468.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1317, 2217-2234.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 355, (4), 6835-6853.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1787, (8), 2545-2575.

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