CAS 1340297-76-8

4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340297-76-8
分子式C12H17ClO3S
分子量276.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride CAS 1340297-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340297-76-8。分子式 C12H17ClO3S，分子量 276.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H17ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1340297-76-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride），化学式 C12H17ClO3S，相对分子质量 276.78。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride，CAS 1340297-76-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClO3S
分子量276.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9944965 B2, 2017-04-09.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248229 A, 授权公告日 2021-03-25.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951301 A, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 542, (7), 2671-2677.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 881, (10), 1524-1538.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Ethylphenoxy)butane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2057, (8), 6801-6807.

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