CAS 1340320-74-2

3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340320-74-2
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid CAS 1340320-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1340320-74-2，分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid），CAS注册编号 1340320-74-2，化学分子式为 C8H12ClN3O2，分子量 217.65 g/mol。 依据分子式为 C8H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110420835 B, 授权公告日 2022-05-13.
  2. 发明人张德明，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117055277 A, 授权公告日 2017-09-01.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3199383 A1, 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 575, 8318-8324.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 216, (1), 1718-1733.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1909, (3), 8243-8251.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1434, (2), 3980-3995.

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