CAS 1340353-38-9

3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340353-38-9
分子式C10H15ClN4O
分子量242.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanamide CAS 1340353-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanamide，CAS 号 1340353-38-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN4O，分子量 242.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15ClN4O 的（3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanamide），其CAS登记号是 1340353-38-9，分子量为 242.71 g/mol。 依据分子式为 C10H15ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1340353-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4O
分子量242.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10971986 B2, 2015-10-10.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109413533 A, 授权公告日 2017-01-22.
  3. 发明人张德明，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115343061 A, 授权公告日 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 531, (5), 125-131.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2106, 5006-5014.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1107, (8), 4036-4053.

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