CAS 1340442-62-7

[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340442-62-7
分子式C10H11F3O2
分子量220.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl]methanol CAS 1340442-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl]methanol，CAS 号 1340442-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F3O2，分子量 220.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenylmethanol），CAS注册编号 1340442-62-7，化学分子式为 C10H11F3O2，分子量 220.19 g/mol。 依据分子式为 C10H11F3O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl methanol，CAS 1340442-62-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3O2
分子量220.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109863434 A, 授权公告日 2022-12-06.
  2. 发明人林芳，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of [4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116750928 B, 授权公告日 2019-03-28.
  3. 发明人韩伟，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity [4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115509649 A, 授权公告日 2017-01-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2238, (5), 1513-1523.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 742, (4), 5018-5028.

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