CAS 1340442-89-8

4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340442-89-8
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide CAS 1340442-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1340442-89-8 对应的（4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17ClN4O，分子量 244.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1340442-89-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide），化学式 C10H17ClN4O，相对分子质量 244.72。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111005628 B, 授权公告日 2021-07-21.
  2. 发明人徐明华，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997618 B, 授权公告日 2023-05-02.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide" [P]. US Patent, US 10176408 B2, 2019-06-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 635, (5), 7963-7985.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 237, (4), 136-139.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)butanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1871, (2), 5146-5171.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2255, 8719-8740.

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