CAS 1340451-05-9

(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340451-05-9
分子式C7H9N3O2S
分子量199.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone CAS 1340451-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340451-05-9。分子式 C7H9N3O2S，分子量 199.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone），CAS注册编号 1340451-05-9，化学分子式为 C7H9N3O2S，分子量 199.23 g/mol。 （分子式 C7H9N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone，CAS 1340451-05-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O2S
分子量199.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941631 B, 授权公告日 2015-12-17.
  2. Chen K W, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9992333 B2, 2017-06-22.
  3. 发明人唐晓军，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108003692 A, 授权公告日 2021-11-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1050, (4), 1983-1993.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2204, 5378-5405.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Hydroxyazetidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1764, 929-949.

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