CAS 1480879-83-1

1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1480879-83-1
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1480879-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1480879-83-1）属于药物标准品。分子式 C7H10F3NO2，分子量 197.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H10F3NO2 的（1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 1480879-83-1，分子量为 197.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括197.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1480879-83-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112139177 A, 授权公告日 2022-05-18.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114647445 A, 授权公告日 2021-12-04.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114999999 B, 授权公告日 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2415, 8296-8326.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2391, 3642-3651.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Ethyl-3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1484, (12), 7545-7561.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1308, (2), 57-79.

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