CAS 1340509-39-8

1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340509-39-8
分子式C10H11F3N2O
分子量232.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1340509-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1340509-39-8），分子式 C10H11F3N2O，分子量 232.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H11F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H11F3N2O 的（1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 1340509-39-8，分子量为 232.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340509-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2O
分子量232.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116150889 B, 授权公告日 2023-04-17.
  2. Stevens L M, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11060829 B2, 2023-05-18.
  3. 发明人林芳，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525973 A, 授权公告日 2023-10-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1707, 6694-6716.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2315, (11), 101-122.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2254, (9), 2121-2144.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1282, (9), 3777-3787.

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