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CAS 2002872-37-7
4,4-Difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclohexanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2002872-37-7
分子式 C7H9F5O
分子量 204.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4,4-Difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclohexanol,CAS 2002872-37-7),分子式 C7H9F5O,分子量 204.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C7H9F5O 的(4,4-Difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclohexanol),其CAS登记号是 2002872-37-7,分子量为 204.14 g/mol。
(分子式 C7H9F5O)的化学结构中包含含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (4,4-Difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclohexanol,CAS 2002872-37-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H9F5O 分子量 204.14 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 1.0 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,罗永刚,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112180661 B, 授权公告日 2018-09-23. 发明人徐明华,王建平,韩伟. "Method for the Synthesis of 4,4-Difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115648147 B, 授权公告日 2024-04-18.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2016 , 1731, (6) , 3263-3270. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2012 , 1638 , 4969-4990. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4-Difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclohexanol Using HRMS and NMR". Talanta , 2017 , 351 , 3681-3686. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 888, (10) , 4121-4151.
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