CAS 1340511-69-4
2,3-Dimethyl-N-(thiazol-5-ylmethyl)cyclohexan-1-amine
| CAS 号 | 1340511-69-4 |
| 分子式 | C12H20N2S |
| 分子量 | 224.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,3-Dimethyl-N-(thiazol-5-ylmethyl)cyclohexan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340511-69-4。分子式 C12H20N2S，分子量 224.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20N2S 的（2,3-Dimethyl-N-(thiazol-5-ylmethyl)cyclohexan-1-amine），其CAS登记号是 1340511-69-4，分子量为 224.37 g/mol。 依据分子式为 C12H20N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：（2,3-Dimethyl-N-(thiazol-5-ylmethyl)cyclohexan-1-amine，CAS 1340511-69-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20N2S |
| 分子量 | 224.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3589427 A1, 2016-01-06.
- 发明人林芳，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethyl-N-(thiazol-5-ylmethyl)cyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109569190 A, 授权公告日 2016-04-10.
- 发明人马晓峰，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethyl-N-(thiazol-5-ylmethyl)cyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114610324 A, 授权公告日 2021-03-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 691, 8731-8734.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 601, 7055-7073.
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