CAS 1341287-89-5

1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341287-89-5
分子式C12H20N2S
分子量224.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine CAS 1341287-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341287-89-5。分子式 C12H20N2S，分子量 224.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1341287-89-5 对应的化合物（英文标识 1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C12H20N2S，相对分子质量 224.37。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine，CAS 1341287-89-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2S
分子量224.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044847 A, 授权公告日 2025-05-07.
  2. 发明人高志强，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115823682 B, 授权公告日 2015-12-27.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10904160 B2, 2016-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1875, 2499-2523.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 814, (5), 4476-4503.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(Thiophen-3-ylmethyl)piperidin-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 756, 1306-1336.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2454, (12), 607-635.

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