CAS 1341035-92-4

Tert-butyl3-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341035-92-4
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl3-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate CAS 1341035-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341035-92-4 对应的（Tert-butyl3-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1341035-92-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl3-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro4.4nonane-7-carboxylate），化学式 C13H24N2O3，相对分子质量 256.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为256.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Tert-butyl3-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro 4.4 nonane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110063531 A, 授权公告日 2022-06-17.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl3-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117945744 B, 授权公告日 2015-06-08.
  3. 发明人胡光，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl3-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112051764 B, 授权公告日 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 142, (8), 911-938.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1096, (3), 7534-7562.

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